Diferencia entre revisiones de «Medicamentos en Argentina»
La enciclopedia de ciencias y tecnologías en Argentina
m |
m |
||
| Línea 9: | Línea 9: | ||
==Prescripción de medicamentos genéricos== | ==Prescripción de medicamentos genéricos== | ||
| − | Hasta la sanción de la [http://www.infoleg.gov.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=77881 Ley Nacional N° 25649] los médicos prescribían los medicamentos (hacían la receta para su compra en farmacia) por su marca registrada (®). Ésto no era casual ya que los laboratorios farmacéuticos hacían y siguen haciendo una cuantiosa inversión en visitadores médicos que entregan muestras gratis a los médicos para que receten su versión particular de un medicamento. Las farmacias, además, sólo podían entregar el medicamento de la marca indicada en la receta, no su equivalente de ningún otro laboratorio. Entre las diferentes marcas hubo y hay diferencias sustanciales de precios que son producto de la competencia comercial. Además, los medicamentos fabricados por laboratorios estatales son mucho más baratos que los de los laboratorios farmacéuticos, en parte debido a que no hacen investigación y desarrollo y fabrican aquellos que han quedado librados al dominio público. La ley 25649 permitió por primera vez a los enfermos elegir el medicamento genérico más barato. Esta práctica, sin embargo, no es generalizada porque muchas veces los compradores dudan de que los medicamentos de marcas diferentes sean realmente idénticos. Dos medicamentos de la misma composición química (el mismo medicamento genérico) y dosis (cantidad por dosis recetada o ingesta) son equivalentes si han sido fabricados por laboratorios debidamente controlados por la ANMAT. La posibilidad de una falsificación (dosis o composición diferente de la que figura en la caja) se minimiza cuando el medicamento se compra en una farmacia o establecimiento autorizado, origen de la | + | Hasta la sanción de la [http://www.infoleg.gov.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=77881 Ley Nacional N° 25649] los médicos prescribían los medicamentos (hacían la receta para su compra en farmacia) por su marca registrada (®). Ésto no era casual ya que los laboratorios farmacéuticos hacían y siguen haciendo una cuantiosa inversión en visitadores médicos que entregan muestras gratis a los médicos para que receten su versión particular de un medicamento. Las farmacias, además, sólo podían entregar el medicamento de la marca indicada en la receta, no su equivalente de ningún otro laboratorio. Entre las diferentes marcas hubo y hay diferencias sustanciales de precios que son producto de la competencia comercial. Además, los medicamentos fabricados por laboratorios estatales son mucho más baratos que los de los laboratorios farmacéuticos, en parte debido a que no hacen investigación y desarrollo y fabrican aquellos que han quedado librados al dominio público.[http://www.revistamedicos.com.ar/numero25/pagina50.htm] |
| + | |||
| + | La ley 25649 permitió por primera vez a los enfermos elegir el medicamento genérico más barato. Esta práctica, sin embargo, no es generalizada porque muchas veces los compradores dudan de que los medicamentos de marcas diferentes sean realmente idénticos. Dos medicamentos de la misma composición química (el mismo medicamento genérico) y dosis (cantidad por dosis recetada o ingesta) son equivalentes si han sido fabricados por laboratorios debidamente controlados por la ANMAT. La posibilidad de una falsificación (dosis o composición diferente de la que figura en la caja) se minimiza cuando el medicamento se compra en una farmacia o establecimiento autorizado, origen de la [http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/160000-164999/161721/norma.htm Ley Nacional 26567] de expendio de medicamentos que se discute más abajo. | ||
===Fuentes=== | ===Fuentes=== | ||
| Línea 23: | Línea 25: | ||
* La financiación del sistema mediante partidas presupuestarias específicas asignadas al Ministerio de Salud de la Nación. | * La financiación del sistema mediante partidas presupuestarias específicas asignadas al Ministerio de Salud de la Nación. | ||
| − | La ley, que aparentemente no contaba con el consenso del ministro de Salud de la Naciòn, Manzur, no fue reglamentada en tiempo y forma[http://www.grupogestionpoliticas.blogspot.com.ar/2012/03/informe-la-presidenta-de-la-nacion.html]. La situación de bloqueo de la norma persistía en julio de 2014[http://www.argenpress.info/2014/07/produccion-publica-de-medicamentos.html]. | + | La ley, que aparentemente no contaba con el consenso del entonces ministro de Salud de la Naciòn, Manzur, no fue reglamentada en tiempo y forma[http://www.grupogestionpoliticas.blogspot.com.ar/2012/03/informe-la-presidenta-de-la-nacion.html]. La situación de bloqueo de la norma persistía en julio de 2014[http://www.argenpress.info/2014/07/produccion-publica-de-medicamentos.html]. |
===Laboratorios públicos de fabricación de medicamentos=== | ===Laboratorios públicos de fabricación de medicamentos=== | ||
| Línea 29: | Línea 31: | ||
==Expendio de medicamentos== | ==Expendio de medicamentos== | ||
| − | En noviembre de 2009 se aprobó la | + | En noviembre de 2009 se aprobó la [http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/160000-164999/161721/norma.htm Ley Nacional 26567] que establece que los medicamentos sólo podrán ser vendidos en farmacias, anulando la norma anterior que autorizaba la comercialización de los venta libre en kioscos y otros comercios. La ley establece que ''la venta y el despacho fuera de estos establecimientos se considera ejercicio ilegal de la farmacia y, sin perjuicio de las sanciones establecidas por la ley, los que la efectúen podrán ser denunciados por infracción al Código Penal''. Establece también que ''las máximas autoridades sanitarias a nivel nacional y provincial se encuentran facultadas para autorizar a título precario, en zonas donde no actúen farmacéuticos, el establecimiento de botiquines de medicamentos, debiendo determinar las condiciones administrativas e higiénico-sanitarias de los mismos''. Asimismo, ''los programas nacionales, provinciales, municipales o comunales destinados a la provisión de medicamentos... deben contar con la supervisión de farmacéuticos conforme lo regule la autoridad competente''. |
==Precio de los medicamentos== | ==Precio de los medicamentos== | ||
Revisión actual del 09:44 30 nov 2017
Los medicamentos o remedios son sustancias o conjuntos de sustancias fraccionadas y envasadas con los debidos recaudos sanitarios para su uso en personas y animales, con el fin de prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades, síntomas o estados patológicos. En Argentina, aunque hay numerosos laboratorios nacionales y provinciales que fabrican medicamentos a costo mucho menor que los comerciales, la actividad está restringida por problemas legales.
Contenido
Medicamentos como necesidad básica
La preservación de la salud, una de las necesidades básicas, no puede lograrse sin medicamentos. En Argentina entre el 35 y el 40% del gasto total del sistema público y privado de salud corresponde a medicamentos. Se estima que, como mínimo, la producción estatal de medicamentos genéricos puede hacerse al 20% de los precios de mercado.
Fuentes
- Salamano, Mercedes (en Café Científico); Medicamentos: ¿bien público o bien de mercado?; Prensa UNL; Ciudad de Santa Fe (Pcia. de Santa Fe); 19 de marzo de 2011.
Prescripción de medicamentos genéricos
Hasta la sanción de la Ley Nacional N° 25649 los médicos prescribían los medicamentos (hacían la receta para su compra en farmacia) por su marca registrada (®). Ésto no era casual ya que los laboratorios farmacéuticos hacían y siguen haciendo una cuantiosa inversión en visitadores médicos que entregan muestras gratis a los médicos para que receten su versión particular de un medicamento. Las farmacias, además, sólo podían entregar el medicamento de la marca indicada en la receta, no su equivalente de ningún otro laboratorio. Entre las diferentes marcas hubo y hay diferencias sustanciales de precios que son producto de la competencia comercial. Además, los medicamentos fabricados por laboratorios estatales son mucho más baratos que los de los laboratorios farmacéuticos, en parte debido a que no hacen investigación y desarrollo y fabrican aquellos que han quedado librados al dominio público.[1]
La ley 25649 permitió por primera vez a los enfermos elegir el medicamento genérico más barato. Esta práctica, sin embargo, no es generalizada porque muchas veces los compradores dudan de que los medicamentos de marcas diferentes sean realmente idénticos. Dos medicamentos de la misma composición química (el mismo medicamento genérico) y dosis (cantidad por dosis recetada o ingesta) son equivalentes si han sido fabricados por laboratorios debidamente controlados por la ANMAT. La posibilidad de una falsificación (dosis o composición diferente de la que figura en la caja) se minimiza cuando el medicamento se compra en una farmacia o establecimiento autorizado, origen de la Ley Nacional 26567 de expendio de medicamentos que se discute más abajo.
Fuentes
- Ley Nacional N° 25649 de Promoción de la Utilización de Medicamentos por su Nombre Genérico.
Fabricación de medicamentos genéricos
Hay varios ejemplos de instituciones organismos estatales que fabrican medicamentos esenciales a una fracción del costo de los medicamentos provistos por los grandes laboratorios farmacéuticos. El 29 de junio de 2011 se sancionó la Ley Nacional Nº 26688 que declara de interés nacional la investigación y producción pública de medicamentos y vacunas y las materias primas para su producción. La ley no fue promulgada por el PEN, sino de hecho el 29 de julio de 2011 vencido el plazo de ley. Según la misma:
- Son Laboratorios de Producción Pública de Medicamentos los del estado nacional, provincial, municipal y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, de las fuerzas armadas y de las instituciones universitarias de gestión estatal.
- Un registro de dichos laboratorios.
- La producción de medicamente declarados esenciales por la Organización Mundial de la Salud, complementados con los requeridos por las endemias de las diferentes regiones de Argentina.
- El estudio de propiedades medicinales y la fabricación de medicamentos que usen especies vegetales autóctonas.
- La financiación del sistema mediante partidas presupuestarias específicas asignadas al Ministerio de Salud de la Nación.
La ley, que aparentemente no contaba con el consenso del entonces ministro de Salud de la Naciòn, Manzur, no fue reglamentada en tiempo y forma[2]. La situación de bloqueo de la norma persistía en julio de 2014[3].
Laboratorios públicos de fabricación de medicamentos
Expendio de medicamentos
En noviembre de 2009 se aprobó la Ley Nacional 26567 que establece que los medicamentos sólo podrán ser vendidos en farmacias, anulando la norma anterior que autorizaba la comercialización de los venta libre en kioscos y otros comercios. La ley establece que la venta y el despacho fuera de estos establecimientos se considera ejercicio ilegal de la farmacia y, sin perjuicio de las sanciones establecidas por la ley, los que la efectúen podrán ser denunciados por infracción al Código Penal. Establece también que las máximas autoridades sanitarias a nivel nacional y provincial se encuentran facultadas para autorizar a título precario, en zonas donde no actúen farmacéuticos, el establecimiento de botiquines de medicamentos, debiendo determinar las condiciones administrativas e higiénico-sanitarias de los mismos. Asimismo, los programas nacionales, provinciales, municipales o comunales destinados a la provisión de medicamentos... deben contar con la supervisión de farmacéuticos conforme lo regule la autoridad competente.
Precio de los medicamentos
Para las exorbitantes ganancias de los laboratorios en Argentina, véase http://www.cta.org.ar/base/article6794.html.
Laboratorios cuyos medicamentos tuvieron problemas
- Surar Farma[4].
Fuentes
- Asociación Agentes de Propaganda Médica.
- Martínez, Enrique (entrevista); La ley de medicamentos) hace posible un poder regulatorio; diario Página/12; Editorial La Página SA; ciudad de Buenos Aires; 1º de juliode 2011.
- Rachid, Jorge; Producción pùblica de medicamentos, una necesidad imperiosa; Revista Ida y Vuelta; Ciudad de Buenos Aires; 3 de junio de 2012.
- Roberts, Richard J. (entrevista al Premio Nobel); Las farmacéuticas bloquean las medicinas que curan, porque no son rentables, impidiendo su distribución; dario La Vanguardia; España; 18 de julio de 2011.
Véase también