* Formular y aplicar normas que aseguren la calidad de los procesos de producción, importación y depósito de los dispositivos de uso médico.
* Vigilar los efectos indeseables, falta de eficacia de calidad de los productos de su incumbencia, mediante el desarrollo de redes de información que reúnen las notificaciones que realizan profesionales, instituciones y usuarios, a través de los Sistemas Nacionales de Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Vigilancia Alimentaria.
* Comunicar y difundir a los profesionales y al público en general, la [[información ]] relevante para la salud de la población relacionada con su actividad mediante publicaciones periódicas y no periódicas. Promover que la investigación clínica de nuevos medicamentos en la Argentina sea efectuada bajo buenas prácticas de investigación clínica cumpliendo con normas éticas de alcance internacional y bajo un programa específico de inspección.
* Autorizar la publicidad de medicamentos de venta libre, suplementos dietarios y dispositivos de uso médico para facilitar y orientar a los consumidores. Estos dispositivos se desarrollan mediante una gestión dirigida a prevenir y proteger la salud de la población orientada por los valores de transparencia, credibilidad, predictibilidad y eficiencia.